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       2019年12月1日，新《药品管理法》正式实施，让整个中药材行业为之沸腾起来。根据其规定：“生产、销售劣药的，除没收违法生产、销售的药品和违法所得外，还将被处以货值金额的15倍至三十倍的罚款。另外，生产、销售的中药饮片如果不符合药品标准，就算产品不影响其安全性、有效性的，仍将会被处以十万元以上五十万元以下额度的罚款。”

       面对这样严格的规定和严厉的处罚，很多人不禁要连声发问：以后药农怎么办？药材供应商怎么办？药企怎么办？

       近年来小到几亩地农户个人，大到成千上万亩的中药材种植基地，种药材的人越来越多。中国虽然地大物博，但真正符合药典要求的药材又有多少？以后随着新规定的进一步实施，很多不符合要求的药材将会失去市场，烂市的情况也将会屡见不鲜。

       药农怎么办？

       农户种地只知道咋样做能收成好，行情好的时候尽快采收、卖掉，毕竟对于他们来说赚钱才是“王道”。至于含量够不够、性状符不符，他们很少关心，也不知道该怎样做。以后恐怕这种观念要彻底改变了，因为你种出来的药材不符合规定，卖不掉就傻眼了，规范化种植、采收、初加工才是出路。

       药材供应商怎么办？

       农户种植出来的原药材本身就不符合规定，我能怎么办？相信很多药商都会这样反驳。但”新药典”和“新管理法”可不听你这抱怨，该罚的照样会罚，咱们供应商尽量“不越雷池半步”。但很多供应商依然会觉得很难做，符合规定的药材毕竟只有少数，这些药材肯定会随着各项成本的增加，价格也会高出很多。“蛋糕”只有那么大，瓜分的人却很多，怎么办？答案虽然很残忍，但却很真实，那就是：优胜劣汰！只有把符合规范的好药供应给药厂、药企，才能把生意继续做下去，否则就会被其他优质的供应商吃掉。

       药企怎么办？

       作为终端环节的药企，背负的风险确实很大，一个不小心就会被罚款，甚至是面临吊销营业执照的危险。这些风险该怎样规避？唯有严格执行要求！采购道地或者符合药典标准的药材，有能力的药企也可以在符合药典标准的中药材产区发展自己的种植基地，规范化指导当地农户科学种植、采收，进而降低自己的生产成本。另外，药企本身自查的力度也要加大，严格把控采购、质检等环节，把容易“踩雷”的风险阻挡在生产的大门之外。

       面对号称“史上最严厉的《药典标准》和《药品管理法》”，不管是奋战在生产一线的药农，抑或是“搭桥牵线”的供应商，还是终端环节的药企，如何打好这场“保命自卫战”，决定权在自己手里：要么做得更好，要么被淘汰出局！

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