国家药监局海关总署公告 北京口岸进口药品（含药材）通关电子化试点启动

2026年9月16日，国家药品监督管理局、海关总署联合发布《关于在北京口岸开展进口药品通关电子化试点工作有关事项的公告》（2026年第91号）。公告明确，自发布之日起，在北京口岸开展进口药品（含药材）通关电子化试点工作。

根据公告，进口药品（含药材）通关电子文书与纸质文书具有同等法律效力；试点期间原有纸质文书继续有效，企业可按相关规定正常使用。此举旨在进一步推进政务服务数字化水平，提高进口药品（含药材）通关服务效能与便利化水平。

公告发布后，北京一家进口报验单位当即成功下载打印了全国首张电子版《进口药品通关单》，标志着北京口岸进口药品通关电子化试点正式启动。今后企业在北京口岸办理进口药品通关备案，均可线上提交申请，审核通过后系统自动生成加盖官方电子印章的《进口药品通关单》，可一键下载自行打印，单证附二维码便于核验有效性。

近年来国家药监局持续优化药品进口，包括优化进口药材管理、扩大境外优质药材资源进口、畅通临床急需药品临时进口通道等。本次通关电子化试点将进一步提升进口药材通关便利度，助力优质药材资源引进。

来源：国家药品监督管理局（nmpa.gov.cn），公告号 2026年第91号，落款日期 2026-09-16（官网于2026-09-21发布）。本文为政策转载，详情以官方原文为准。

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